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磷酸肌醇依赖性蛋白激酶-1（PDK1）靶向库
3-Phosphoinositide-Dependent Kinase-1 (PDK1) Targeted Library
产品编号: LF4000
PDK1（3-磷脂酰肌醇依赖性蛋白激酶-1）在胰岛素和生长因子信号级联中起着重要作用。已知它能磷酸化并激活至少24种属于AGC（cAMP依赖性、cGMP依赖性、蛋白激酶C）家族蛋白激酶的蛋白质。许多研究致力于理解这些AGC激酶在癌症及随后的胰岛素和生长因子刺激中的活化机制。PDK1抑制剂可能为开发有效的治疗药物提供新的机会。特别重要的是，几乎半数的常见人类肿瘤类型，包括乳腺癌、肺癌、胃癌、前列腺癌、血液系统肿瘤和卵巢癌，在调控PIP3产生的基因中具有突变，导致PDK1过度刺激和AGC激酶的活化。PDK1抑制剂在体外和体内对癌细胞生长的影响表明，PDK1是一个有效的药物靶点。研究表明PDK1是一个有前途的治疗靶点，其抑制可能有助于防止癌症和异常组织扩散。
3-磷脂酰肌醇依赖性蛋白激酶-1（PDK1）靶向库中的化合物总数约为760个。
陶术生物的所有产品和服务仅用于科学研究，我们不为任何个人用途提供产品和服务。
产品编号: LF4000
规格
30 μL x 10 mM (in DMSO)
50 μL x 10 mM (in DMSO)
100 μL x 10 mM (in DMSO)
250 μL x 10 mM (in DMSO)
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技术资料
陶术生物化合物库目录(60.2 MB) 
库化合物信息
Excel 
SDF 产品描述
产品描述:
大多数已描述的PDK1抑制剂是ATP竞争性抑制剂，靶向激酶的ATP结合位点。我们分析了十个PDK1抑制剂复合物的PDB结构，并选择在1UU3 PDB条目中记录的结构，以进行潜在抑制剂在Life Chemicals库化合物集中的计算筛选。根据负责蛋白质-配体相互作用的残基特征（Ala162、Ser160、Thr222、Val143、Glu166负责极性相互作用的残基；Leu159、Leu212、Thr222、Val143、Tyr170的疏水区域），构建了蛋白质结合位点的筛选模型。结合位点的查询模型是在UNITY Application（SYBYL-X）中准备的，包括给体、受体和2个疏水位点以及表面体积约束。使用UNITY Flex Search工具对准备的分子集进行虚拟筛选。最终的命中化合物集是通过QFit评分函数进行选择的。
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