Akt靶向化合物库
ChemDiv的Akt靶向抑制剂库包含15,000种化合物。
AKT激酶，也称为蛋白激酶B（PKB），是一类丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶，在葡萄糖代谢、细胞凋亡、细胞增殖、转录和细胞迁移等多种细胞过程中起关键作用。人类中有三种AKT亚型：AKT1、AKT2和AKT3，每种在细胞内具有独特且部分重叠的功能。第一个成员通过抑制凋亡过程深度参与细胞生存途径。它还能够诱导蛋白质合成途径，因此是导致骨骼肌肥大和一般组织生长的细胞途径中的关键信号蛋白。由于它可以阻断细胞凋亡，从而促进细胞存活，Akt1已被认为是多种癌症的主要因素。Akt1最初被鉴定为转化逆转录病毒AKT8中的癌基因。第二个亚型Akt2是胰岛素信号通路中的重要信号分子。它是诱导葡萄糖转运所必需的。Akt3的作用尚不明确，尽管它似乎主要在大脑中表达。Akt与肿瘤细胞的存活、增殖和侵袭性有关。
这些激酶是PI3K/AKT/mTOR信号通路的重要组成部分，该通路对细胞存活和生长至关重要。AKT活性的失调已在多种疾病中发现，尤其是癌症，因为它在调节细胞存活和增殖中起关键作用，这可能导致肿瘤生长和化疗耐药性。
在药物发现中，AKT激酶因其在许多癌症中经常发生改变的信号通路中的核心作用而成为重要靶点。针对AKT的抑制剂正在被开发为潜在的治疗药物，特别是对于PI3K/AKT/mTOR通路异常激活的癌症。这些抑制剂旨在抑制肿瘤生长并增强其他治疗策略的疗效。开发AKT激酶抑制剂的挑战在于实现选择性靶向，以最小化脱靶效应，这对于在副作用最小的情况下成功治疗癌症至关重要。随着研究的进展，AKT抑制剂在临床前和临床环境中继续显示出潜力，为新的有效癌症治疗提供了希望。
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陶术生物化合物库目录(60.2 MB) 
库化合物信息
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SDF ChemDiv的Akt激酶选择性抑制剂库是一个利用先进机器学习技术设计的扩展集合。它采用基于配体的方法，在识别潜在的Akt激酶抑制剂时提供了高水平的选择性。该库中的化合物因其多样性而被选中，重点关注不同的Murcko骨架，这是一种识别复杂分子中核心结构的方法。这种方法确保了广泛的结构变异，增加了识别新型有效抑制剂的可能性。专注于Akt激酶，该库成为药物发现研究中的宝贵资源。研究人员可以探索这一集合，寻找潜在的治疗剂，特别是在PI3K/AKT/mTOR通路失调的情况下。在库的创建中使用机器学习不仅加快了发现过程，还提高了针对Akt激酶的精确度，有望为各种疾病提供更有效和更安全的治疗方法。
