阿尔茨海默病（AD）是一种中枢神经系统的复杂神经退行性疾病，通常起病缓慢，并随着时间的推移逐渐恶化。其特征为渐进性的失智、认知能力丧失，并最终导致死亡。目前尚无治愈该病的方法。在过去的二十年中，出现了几种药理学策略，包括胆碱能和非胆碱能干预措施。设计新型乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂主要受到一个关键发现的推动，即AChE能够结合β-淀粉样肽（Aβ），从而促进Aβ在AD神经退行性级联过程中的早期聚集。此外，β-分泌酶1（β-积聚蛋白前体蛋白剪切酶1，β-积聚蛋白前体蛋白剪切酶1，BACE-1）是一种有前途的治疗AD的靶点。已知该酶参与了APP的剪切，生成Aβ肽，并催化了该序列中的速率限制步骤。我们提供阿尔茨海默病靶向多药理学库，该库包含具有药物样性质并适合穿透血脑屏障的化合物，为阿尔茨海默病相关研究和药物开发项目提供了优秀的筛选基础。