血管生成化合物库CD
抑制血管生成化合物的广泛收集包含17,000个化合物。
血管生成是一个关键的生理过程，描述了从已有血管发展出新血管的过程，这是从血管生成的初始阶段开始的进展。这一过程涉及复杂的萌芽和分裂机制，以扩展血管网络。血管生成发生在胚胎发育期间，涉及从中胚层细胞前体形成内皮细胞，有助于早期血管结构的形成。一旦血管生成建立了主要血管，血管生成就成为血管生长的主要驱动力，无论是在正常发育中还是在病理状态下。
血管生成对于正常生长、发育和愈合过程（如伤口修复和肉芽组织形成）至关重要，具有双重作用。值得注意的是，它还涉及肿瘤从良性到恶性阶段的进展。血管生成在肿瘤生长中的关键作用导致了血管生成抑制剂的开发和使用，这是癌症治疗中针对肿瘤血管支持系统以抑制其生长和扩散的重要方法。
这个专注于血管生成相关蛋白质的化合物专业库，在药物发现领域占据着核心地位。其主要优势在于其针对性方法，特别是针对血管生成过程——这一在多种生理和病理条件（包括癌症、心血管疾病和伤口愈合）中至关重要的途径。通过集中研究这一特定机制，该库为开发能够有效抑制肿瘤细胞血管生成的新型治疗药物提供了巨大潜力。研究人员可以利用该库识别促进或抑制血管生成的化合物，这对于开发治疗血管生成起关键作用的多种疾病具有不可估量的价值。
该库的化学多样性是其另一显著特征。它包含了大量化合物，每种化合物都具有独特的结构和性质，从而覆盖了广泛的化学空间。这种多样性对于识别强效和选择性的血管生成抑制剂或促进剂至关重要。这些化合物在大小、形状和功能基团上各不相同，使得能够探索与血管生成蛋白的多种相互作用。这种多样性不仅增加了发现有效候选药物的机会，还有助于理解血管生成的复杂生物化学，为药物设计中的更多创新方法铺平道路。
从抗癌药物研发的角度来看，该化合物库提供了极具前景的探索方向。鉴于血管生成是肿瘤生长和转移的核心过程，针对血管生成通路的干预已成为癌症治疗的重要策略。该库中的化合物以血管生成相关蛋白为靶点，为切断肿瘤的血管支持、抑制其生长和扩散提供了可能。其多样性和特异性使其成为开发下一代抗癌药物的重要工具，有望实现更有效、更具靶向性且副作用更少的治疗方案。随着癌症研究的不断深入，此类化合物库将在开发更精准、个性化的治疗方案的探索中发挥关键作用。
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陶术生物化合物库目录(60.2 MB) 
库化合物信息
Excel 
SDF 该化合物库对关键血管生成相关蛋白的针对性研究进一步提升了其在药物发现中的价值。它涵盖了一系列重要靶点，例如：
● VEGFR（血管内皮生长因子受体），
● FGFR（成纤维细胞生长因子受体），
● PDGFR（血小板衍生生长因子受体），
● EGFR（表皮生长因子受体），
● FLT3（Fms样酪氨酸激酶3），
● FAK（粘着斑激酶），
● JAK-1,2（Janus激酶1和2），
● TIE-1,2（具有免疫球蛋白样和EGF样结构域的酪氨酸激酶1和2）。
这些靶点在血管生成的调控中扮演着关键角色，使其成为治疗开发的重要干预点。通过聚焦于这些特定蛋白质，该库提供了一种战略性方法，以破坏涉及血管生成的关键信号通路，从而为识别具有高效性和特异性的潜在候选药物提供了一个强大的平台，特别是在癌症背景下治疗血管生成相关疾病。
