抗高血压化合物库

Anti-Hypertension Compound Library
产品编号: L7110

高血压(hypertension)是指以体循环动脉血压(收缩压和/或舒张压)增高为主要特征(收缩压≥140毫米汞柱,舒张压≥90毫米汞柱),常伴有脂肪和糖代谢紊乱以及心、脑、肾和视网膜等器官功能性或器质性改变的临床综合征。高血压是常见的慢性病,也是心脑血管病主要的危险因素。多项研究结果提示,高血压的早期预防和治疗、高血压早期达标有助于减少心血管风险。 治疗高血压的药物主要分为五大类: 1. 血管紧张素酶抑制剂(ACEI):其作用机理主要是抑制血管紧张素转化酶,使血管紧张素、醛固酮分泌以及血管加压素分泌减少,这些物质的减少,都能够使血管扩张,外周阻力降低,水钠排出增加,血容量减少,从而降低血压。除此之外ACEI 类药物还有阻止缓激肽水解的作用,这个作用可以使血管缓激肽浓度增高,前列腺素分泌增多,前列腺素能够有效的扩张血管,降低血压。如卡托普利(Captopril),依那普利(Enalapril),福辛普利(Fosinopril)、赖诺普利(Lisinopril)等。 2. 血管紧张素Ⅱ抑制剂(ARB):其作用机理与ACEI 相似,都是抑制血管紧张素的分泌而达到降压效果,主要的优势在于,这类药物没有ACEI 类药物具有的引起干咳的副作用,如缬沙坦(Valsartan)、氯沙坦(Losartan)、替米沙坦(Telmisartan)、厄贝沙坦(Irbesartan)等。 3. β受体拮抗剂:其降压机制主要是减少心排血量,机体产生适应性反应,外周血管阻力降低,血压下降,同时阻断β受体,减少交感神经纤维的神经传导,减少去甲肾上腺素的释放,从而达到降压的效果。如阿替洛尔(Atenolol)、美托洛尔(Metoprolol)、比索洛尔(Bisoprolol)、卡维地洛(Carvedilol)等。 4. 钙离子拮抗剂(CCB):其主要是通过阻止钙离子从细胞外到细胞内的转运,使细胞内钙离子浓度降低,从而降低心肌细胞收缩力,还可以降低窦房结的兴奋性和房室结的传导性,从而达到降压的效果,另外CCB 类药物还有强大的扩张小动脉血管作用。如硝苯地平(Nifedipine)、氨氯地平(Amlodipine)等。 5. 利尿剂:这类药物主要作用是直接作用于肾脏,通过利尿排钠,减少细胞外容量,降低外周血管阻力。因此该类药物减压效果平稳、缓慢,持续时间相对较长,作用持久。根据分类有噻嗪类利尿剂如氢氯噻嗪(Hydrochlorothiazide)等、袢利尿剂如呋塞米(Furosemide)等,保钾利尿剂如螺内酯(Spironolactone)等。 TargetMol 抗高血压化合物库收集了678 种高血压相关的小分子,包括具有降血压作用的化合物和作用于高血压相关靶点的化合物,为您的研究或相关药物筛选提供支持。

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L7110
产品编号: L7110
规格
1 mg
30 μL x 10 mM (in DMSO)
50 μL x 10 mM (in DMSO)
100 μL x 10 mM (in DMSO)
250 μL x 10 mM (in DMSO)
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技术资料
产品描述
产品描述:
  • 678种高血压相关的小分子,用于高通量和高内涵筛选;
  • 靶点包括ACE, calcium channel, β-adrenergic receptor, HMG-CoA Reductase等;
  • 详细的说明书,化合物结构、靶点信息、活性描述等;
  • NMR和HPLC检测技术保证产品高纯度和高质量;
  • 所有化合物现货供应。
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化合物库组成
Adrenergic Receptor
Calcium Channel
Autophagy
Dopamine Receptor
RAAS
PPAR
Others
5-HT Receptor
Apoptosis
AMPK
Endogenous Metabolite
Potassium Channel
P450
AChR
Histone Acetyltransferase
HMG-CoA Reductase
Histamine Receptor
Antibacterial
Epigenetic Reader Domain
Prostaglandin Receptor
BACE
NF-κB
Sodium Channel
Ferroptosis
COX
Influenza Virus
PDE
Endothelin Receptor
Acetyl-CoA Carboxylase
Parasite
Beta-Secretase
Carbonic Anhydrase
Mitophagy
Reactive Oxygen Species
P-gp
Norepinephrine
Antibiotic
Antifungal
ROCK
Glucocorticoid Receptor
CaMK
ATPase
TRP/TRPV Channel
MRP
GABA Receptor
Adenosine Receptor
VEGFR
iGluR
PKC
Guanylate cyclase
Opioid Receptor
TGF-beta/Smad
Nrf2
STAT
HIV Protease
PI3K
PKA
MAO
SIK
Drug Metabolite
Monoamine Transporter
MMP
Akt
AChE
Neprilysin
Beta Amyloid
TNF
RSV
Hydroxylase
Anti-infection
Tyrosinase
Thrombin
Imidazoline Receptor
Monoamine Oxidase
Chloride channel
Histone Methyltransferase
Src
Arrestin
Phosphatase
ABC
Virus Protease
Wnt/beta-catenin
PARP
LDL
NMDAR
Serotonin Transporter
ERK
Na-K-Cl cotransporter
Fatty Acid Synthase
IL Receptor
Bradykinin Receptor
GluR
Lipoxygenase
Interleukin
EGFR
DNA/RNA Synthesis
transporter
Androgen Receptor
Aminopeptidase
NO Synthase
HDAC
Reductase
RAR/RXR 
NADPH
JNK
Glutathione Peroxidase
GSK-3
Proteasome
Integrin
Dehydrogenase
YAP
Antioxidant
LTR
Na+/Ca2+ Exchanger
Serine Protease
Serine/threonin kinase
Caspase
Annexin A
Adiponectin receptor
Anion Exchanger
N-Acetylglucosaminyltransferase
Rho
Cysteine Protease
E1/E2/E3 Enzyme
PAFR
CDK
P2X Receptor
ROS
BCL
HCN Channel
HSV
Vasopressin Receptor
Aurora Kinase
cAMP
ATP Citrate Lyase
BCRP
SARS-CoV
Sirtuin
PDGFR
PAK
Hedgehog/Smoothened
FAAH
Epoxide Hydrolase
IGF-1R
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
mTOR
SGLT
Lipid
MAPK
OAT
Antiviral
IκB/IKK
GST
MEK
AhR
ASK
Reverse Transcriptase
Retinoid Receptor
CRISPR/Cas9
GPR
Phospholipase
c-RET
Gap Junction Protein
Neurokinin receptor
DNA Methyltransferase
NADPH-oxidase
Ras
Sigma receptor
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
p53
HER
TargetMol | Target Loading
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