在抗菌药物发现中，随机组合的不同化合物文库的筛选产生了极低的命中率。此外，体外筛选通常提供非药物样和非靶向特异性结构，这些结构在随后的体内实验中往往面临严重的疗效问题。为了应对这一重大挑战，获得能够为全新类别的抗菌药物提供良好化学起点的化合物库至关重要。很大一部分已知的抗菌药物来自天然产物，这些化合物的结构和性质显然使它们成为多样性特别丰富的来源。ASINEX开发了一个独特的化合物库，用于抗菌研究，该库基于专有的天然产物类骨架，结合极性官能团和多个立体中心，提供了巨大的骨架多样性。骨架和最终化合物是通过利用立体控制的转化和有效的偶联反应生产的，产生抗菌剂固有的特定结构元素：环状聚醚、类碳水化合物化合物、类肽大环和大内酰胺。同样重要的是，该文库占据了已知抗生素独特的物理化学空间，这增加了在靶向和全细胞测定中找到高质量命中物的机会。