Aurora家族基因的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶在调控关键的细胞周期过程中起着至关重要的作用。Aurora B通过确保姐妹染色单体的靶向来介导染色体分离,在二倍体人类细胞NHDF(正常人类二倍体成纤维细胞)中过表达Aurora B会引发多核现象。
人甲状腺癌中,来源于不同组织类型的细胞系中Aurora B表达的增加。对样本的免疫组化分析显示,无型甲状腺癌中Aurora B的表达高;相反,在正常甲状腺组织中无法检测到Aurora B的表达。实时PCR分析证实了无型甲状腺癌中Aurora B的强烈表达。通过RNA干扰或使用Aurora激酶活性抑制剂阻断Aurora B表达可显著减少甲状腺无型癌细胞的生长。因此,开发Aurora B激酶抑制剂可能会带来有效的抗癌药物的发现。
Aurora B激酶靶向库中的化合物总数约为1,000个。
人Aurora B与VX680抑制剂的晶体结构被用于基于计算的Life Chemicals存库化合物的筛选,筛选基于Lipinski和Veber规则。分子对接采用DOCK 4.0-6.0程序进行,并对其结果进行分析。分子动力学(MD)模拟和蛋白质结构的准备使用GROMACS软件进行。配体分子经过GAMESS和GROMACS处理。对对接模型和程序进行验证;晶体结合构象和对接位点的RMSD值为1.2 Å,证明了虚拟筛选的良好预测能力。关键氨基酸残基的特征:Ala157,Lue207,Phe88,Leu83,Val91被定义为对接约束条件。