Cathepsin K（CTSK，CTSO2，PKND，PYCD）是一种参与骨重塑和吸收的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。它在骨质疏松和其他与骨骼相关的病理过程，癌症，糖尿病，肥胖和动脉粥样硬化中起着重要作用。Cathepsin K抑制剂在这些疾病的治疗中显示出巨大潜力。Cathepsin K靶向库是基于受体的虚拟筛选设计的，使用了CTSK的晶体结构（PDB ID: 4X6I）。整个过程包括将类药绿色库与cathepsin K结合口袋进行准确的灵活对接。最终的化合物选择是通过检查CTSK活性位点的关键结构决定因素，包括对接得分和与关键活性位点氨基酸残基的分子间氢键来进行的。该库仅包含药物样化合物（PAINS化合物已被过滤），为与cathepsin K功能异常相关的病理学的药物发现提供了良好的基础。