有效的中枢神经系统药物必须具有强效性、选择性，并且能够以治疗浓度渗透血脑屏障。通过细胞膜的被动扩散和P-糖蛋白介导的外排可能是血脑屏障穿透（BBB）的限制因素。因此，人们普遍认为中枢神经系统药物的理化特征与其穿透血脑屏障的能力有关。然而，许多新兴的中枢神经系统靶向需要更大、更极性的配体，这与前述血脑屏障通透要求相冲突。为了应对这一挑战，已经提出了几种大环化策略来组织和稳定生物活性构象，以及提高膜渗透性和降低Pgp的敏感性。ASINEX积极开发了这些大环策略，形成了一个超过30,000个多样性大环化合物的库。已经报道了几种中枢神经系统多参数评分方法，如CNS-MPO和CNS-TEMPO，提供了一种预测新化学实体的中枢神经系统类似特性的算法。在ASINEX，我们应用这些评分算法来选择满足多个截断值和结构可取性标准的宏循环。由此产生的集合包括1122个用于中枢神经系统相关药物发现的大环化合物和用于中枢神经网络相关药物发现和研究的大环化合物。