据估计，分子的血脑屏障穿透取决于其分子量（MW）、电荷和亲脂性。适度亲脂性的药物通过被动扩散方式穿越血脑屏障，而极性分子则无法有效穿透到中枢神经系统，除非它们通过主动转运穿越血脑屏障。一般来说，中枢神经系统活性分子往往更具亲脂性，较不灵活（旋转键数 < 8），较少的氢键供体（< 3）和受体（< 7），较小的分子量，较少的形式电荷（尤其是负电荷）和较低的极性表面积。该化合物库的优势在于使用SYBYL-X和ChemAxon JChem软件进行了计算。应用了中枢神经系统多参数优化方法。通过内部的药物化学过滤器去除了PAINS和含有毒性基团的化合物。所有化合物都有库存。可以对化合物进行有针对性的选择和重复供应。