细胞分裂周期由细胞周期依赖性激酶（CDK）控制，包括一个催化亚单位（cdk1-cdk8）和一个调节亚单位（cyclin A-cyclin H）。这些蛋白质通过亚单位的产生、复合物的形成、（去）磷酸化、细胞定位以及与各种天然蛋白质抑制剂的相互作用等多种方式进行调节。细胞周期依赖性激酶2（CDK2）在细胞周期的G1期到S期检查点中起着关键作用。与其他几种蛋白激酶一样，CDK2由一个相对较小的富含β-折叠结构的N-末端域和一个主要为α-螺旋结构的较大的C-末端域组成。ATP结合位点位于两个域之间的一个口袋中。目前已经描述了几种类型的CDK抑制剂，包括石杉碱、黄柏酮、丁内酯嘌呤衍生物、茜草素、保泰松等。
设计的CDK2靶向库仅包含类药化合物（PAINS化合物已被过滤掉）。