细胞色素P450酶(CYPs)是一种含血红素的蛋白质超家族,它代谢各种各样的外源性物质,包括代谢清除绝大多数处方药,以及身体暴露的外来有毒化学物质。
大多数药物被CYPs直接或通过体外排泄使其失活。一些物质被CYPs生物活化,形成具有药理活性的化合物。CYP450抑制可能导致由抑制酶代谢的共给药的体内血浆水平升高。
Life Chemicals利用2D指纹相似性搜索方法,对从ChEMBL数据库获取的化合物参考集进行了筛选,设定了Tanimoto指数的阈值(大于0.85)。从HTS Compound Collection中选择了超过1,900种结构多样的筛选化合物,这些化合物能够适应细胞色素结合位点,形成给体/受体键,并产生CYP抑制作用。
Cytochrome P450 (CYP)酶被认为是参与代谢清除绝大多数处方药物和外部化学物质的最重要酶家族之一。细胞色素家族成员具有共同的位点结构,由于存在血红素基团,其构象呈现出刚性的形态。
以下是目标酶的列表:
Cytochrome P450 1A2
Cytochrome P450 1A1
Cytochrome P450 3A4
Cytochrome P450 2D6
Cytochrome P450 19A1
Cytochrome P450 11B1
Cytochrome P450 2C9
Cytochrome P450 2B6
Cytochrome P450 2A6
Cytochrome P450 17A1
Cytochrome P450 2C19
Cytochrome P450 3A4/3A5
Cytochrome P450 51
Cytochrome P450 2C8
Cytochrome P450 11B2