片段筛选是建立药物发现的初始点的有效方法。然而，看似简单的小分子并不意味着它们的化学性质不复杂。相反，片段的命中可能具有一定的挑战性。合成路线可能会很长且复杂，不允许在扩展、连接或合并命中时进行小的特定变化。该库中的化合物是通过稳健且通用的合成反应合成的。
该库已广泛商业化。每位研究人员都可以快速合成准备就绪片段的类似物，因为这些构建模块并不复杂，并且市场上有很多类似物作为示例。这些反应经常用于平行化学中：酰胺偶联、还原胺化、Suzuki-Miyaura偶联、芳香族亲核取代、磺胺酸、脲等的合成。