DYRK蛋白激酶家族在许多神经退行性疾病(从阿尔茨海默病到唐氏综合症)中起着至关重要的作用。现有激酶调节剂的作用主要基于竞争结合机制，其中铰链结合基序的认识是重要的。确定的DYRK1A/B的铰链结合基序与其他激酶的范围不同。考虑到这一点，我们总结了从文献中已知的调制剂的活性和选择性数据。
基于热点方法进行对接，去除形成不良氢键的化合物以提高选择性。orsy DYRK1A/B调制器库理化谱:250<MW<540;2 < HbA < 8;0 < HbD < 3;-0.5 < logP < 6;RotBonds≤8;TPSA < 140。