Estrogen相关受体γ（ERRγ）参与能量代谢、线粒体功能、生物合成和组织修复等过程。ERRγ的紊乱与2型糖尿病、缺氧、代谢综合征和癌症等疾病相关。因此，调节ERRγ活性的小分子化合物具有重要的治疗潜力。我们根据四个结晶结构（ERRγ与拮抗剂和反激动剂的复合物，PDB ID: 2E2R, 2EWP, 2GPU, 2ZAS）的叠合构建了药效团模型，并对该模型进行了优化和验证，使用了已知调节ERRγ活性的化合物，这些化合物来自ChEMBL数据库。我们对药效团筛选得到的得分最高的化合物与ERRγ的晶体结构（PDB ID: 2GPU）中的得分最高的化合物进行了比较。通过检查与关键氨基酸残基的分子间疏水接触和氢键形成，从重叠化合物中最终选择出合适的化合物。该库仅包含药物样化合物（过滤了PAINS化合物），为与ERRγ相关的药物发现项目提供了出色的基础。