溶解度被定义为候选药物的重要物理化学性质之一。其测量在药物性质体外分析中至关重要。在药物发现项目中早期评估溶解度,为更好地解释筛选结果和设计新分子提供了宝贵的见解。
化合物的低水溶性在功能测试中可能导致误导性结果,从而增加获得假阳性或假阴性线索的风险。此外,这些化合物往往与血浆蛋白紧密结合,导致组织分布不良,并增加CYP酶抑制的可能性。通过在药物发现的早期阶段测量溶解度,我们可以识别潜在的不明确活性数据,例如由低溶解度引起的假阴性,从而提高活性筛选的整体质量和命中识别的效率。
认识到溶解度在基于片段的药物发现(FBDD)筛选技术中的重要性,Life Chemicals 团队开发了一种内部高通量方法,用于测定其专有片段化合物库中片段的动力学和热力学水溶性。
Life Chemicals 提供超过32,000种已确认在DMSO和水溶液中溶解的现成片段。此外,Life Chemicals的高溶解度片段子集中包含了超过13,800种在高浓度下可溶的片段。
DMSO溶解度测量
该过程包括通过观察DMSO中不同浓度溶液的散射来肉眼确定溶解度。
PBS中的热力学实验溶解度数据
近21,600个片段在PBS(pH=7.4)中具有实验热力学溶解度数据。该过程包括使用HPLC测量在PBS中不同浓度(高达200 mM)的化合物溶液的数量。
注意:
1、大约有3,900种化合物通过动力学和热力学方法测定了溶解度数据。
2、通过这种方法获得的溶解度结果可能与使用DMSO作为共溶剂进行类似动力学溶解度测量的结果不同,后者可能会指数增加化合物的溶解度。
PBS中的动力学实验溶解度数据
该过程包括通过观察以下条件下溶液的散射来确定溶解度:
● 磷酸盐缓冲液中的5 mM,含有2.5%的DMSO
● 磷酸盐缓冲液中的1 mM,含有0.5%的DMSO