一些糖代谢酶和糖结合受体被认为是重要的治疗干预靶点。这个概念激发了重要类别的治疗药物的开发，例如抗流感、抗炎、高齐氏病、肝炎和癌症药物。这些治疗药物主要是糖类模拟物，通过适当的修饰使其与靶蛋白有更强的相互作用、更高的稳定性和更好的药代动力学特性。我们提供了一个新的基于配体的Glycomimetic Focused Library，其中包含246个结构类似于糖的化合物。这些化合物是通过贝叶斯模型选择的，并包含特定的氨基、酮、羧酸和羟基基团。模型学习基于从PubChem数据库中的已知糖类模拟物的训练集，使用参考配体结构中的O和N原子数之和以及它们的FCFP4指纹。