G-蛋白偶联受体(GPCR)是一类七次跨膜蛋白,在生理反应中起着至关重要的作用。它们对小分子、离子、大分子、肽和其他蛋白质等多种刺激物的响应与GPCR介导的广泛生物功能密切相关。超过三分之一的上市药物通过调节GPCR的功能发挥作用,而开发中的新型治疗药物中高达70%的目标是已知的GPCRs。
Life Chemicals设计的新颖GPCR靶向化合物筛选库,包含超过9600个GPCR靶向筛选化合物。所采用的基于受体的方法涉及多种计算方法,例如同源建模、参考化合物集的选择和分析、分子动力学、分子对接以及体外高通量筛选(HTS)的计算模拟。
GPCR目标库中的每个GPCR靶点(请参阅下方的目标列表)都使用Schrödinger软件进行了准备和优化。一些单个蛋白质结构还通过GROMACS进行了分子动力学模拟以进一步优化。筛选验证的参考化合物集合包含来自ChEMBL数据库的已知和验证过的GPCR抑制剂。采用Glide Docking(Schrödinger)和Unity建模(SYBYL-X)协议进行了对接和筛选过程。对参考化合物集进行对接以提供有关活性配体可能构象和相互作用类型的完整信息,这是高通量筛选(HTS)过程的结果。选择了对16个GPCR靶点具有预测的GPCR拮抗活性的超过9,600种类药样品。潜在GPCR配体的命中排名基于对参考化合物集进行对接获得的评分值。
GPCR目标列表: