普遍认为组胺是众多生理状态的重要调节因子，并通过与四种组织胺受体亚型相互作用发挥其作用。所有这些受体都属于七螺旋GPCR家族，并被视为药物开发的有希望的分子靶点。为了设计这个基于受体的库，我们使用了人类组织胺H1受体与多西平结合的晶体结构。基于该结构，构建了人类组织胺H3和H4受体的同源模型，并用于灵活对接。通过与ChEMBL数据库中的活性化合物参考集进行验证，对这三种受体结构进行了验证。在对接过程中，设置了对接配体与关键受体残基之间的氢键约束。为了过滤通过对接获得的分子复合物，使用了一个评分函数截断值。最后，经过过滤后保留的复合物经过可视化分析，以排除具有不适当结合模式的配体。