在肿瘤学中用于调节免疫反应的小分子治疗剂比抗体、蛋白质或肽等替代方式提供了几个优势。蛋白质-蛋白质相互作用是细胞免疫识别的基本机制。利用我们在以PPI为重点的筛选库设计方面超过7年的经验，我们开发了4个不同的化合物库，以解决涉及PPI的几个特定免疫靶点的问题：
•细胞粘附蛋白:CD2/CD58;LFA-1 / ICAM-1
•免疫球蛋白样受体:KIRs
•整合素相关蛋白CD47/SIRPa
•PD-1/PD-L1相互作用
•趋化因子
•泛素-蛋白酶体系统(UPS)
该设计平台结合了精心选择的与选定靶点兼容的适当化学空间，以及广泛的药效团和基于结构的方法，以选择最佳的小分子候选物。化合物库的分子多样性扩展超越了传统的“5规则”域，通过结合大环实体来解决细胞外目标。