亮点
• 基于新颖骨架的类先导化合物与类药化合物
• 对多种激酶具有潜在活性

方法
对于基于已发表活性化合物的KINACore库：从公共科学数据库中提取对激酶靶点具有活性的化合物，并基于其低能量三维构象生成三维药效团指纹。随后将这些指纹与ChemBridge公司设计的新颖骨架虚拟化合物所生成的三维药效团指纹进行比对。与已发表活性指纹高度相似的虚拟化合物将被合成，并纳入KINACore库的筛选范围。
对于基于ATP腺苷部分的KINACore化合物：这些化合物的筛选方法与从EXPRESS-Pick收藏库中遴选KINASet库化合物的流程完全一致。

潜在靶点

特性
KINACore库中的化合物具有类先导化合物和类药特性，其理化性质及计算参数的平均值与范围如下：
• 分子量：平均值 = 353；范围 = 240至500
• 脂肪族碳原子比例（Fsp3）：平均值 = 0.53；范围 = 0.1至0.9
• 氢键供体数：平均值 = 1；范围 = 0至3
• 氢键受体数：平均值 = 4；范围 = 1至7
• 脂水分配系数（clogP）：平均值 = 1.6；范围 = -1.8至5.4
• 拓扑极性表面积(TPSA)：平均值=59；范围=20至110

• 可选用DMSO耐受的96/384孔板或2D 条形码编码管；
• 干粉蓝冰运输，DMSO溶液干冰运输；
• 排布：96孔板：1st & 12th 空白对照，384孔板：1st & 2nd & 23th & 24th空白对照。