由于蛋白激酶在多种疾病中的关键作用，它们已被证实是极具吸引力的药物发现靶点。对新靶点、结合方式以及新激酶抑制剂发现策略的探索，为开发新型高效治疗药物提供了机会。激酶预制板组合可提供具有出色的 ADMET 和 PK 特性的设计，从而优化候选药物开发的机会。我们提供多种基于药效团或基于结构（靶向标注）的库，包括：

• “Type I”或铰链结合，ATP竞争性抑制剂
• “Type II”或DFG-Out
• “共价抑制剂”