配体门离子通道化合物库

Ligand-Gated Ion Channels Library

产品编号: DP5600

ChemDiv 的配体门控离子通道库包含3743个化合物。
配体门控离子通道（LGICs）通过将从突触前端释放的神经递质与突触后膜中的离子结合，介导细胞间的通信。它们是跨膜蛋白，具有用于神经递质的正交结合位点和跨越膜的离子通道。在静息状态下，通道是关闭的，而激动剂的结合会触发构象变化，打开通道门。一旦通道打开，阳离子或阴离子以每秒数千万到数亿个离子通过孔道扩散。除了在神经递质传递中已经确立的作用外，现在认识到一些LGICs在非可兴奋细胞中也起着关键作用，例如内皮细胞，这暗示了这些受体在外周和中枢神经系统之外具有更广泛的功能。因此，LGICs成为新的治疗药物的有吸引力的靶点。
已经证明，LGICs参与多种疾病，包括神经退行性疾病。其中包括阿尔茨海默病和帕金森病，以及癫痫、高张性痉挛和神经病性疼痛，因为它们具有明显的LGIC功能障碍。
LGICs已被证明在多种疾病的发展中扮演关键角色，尤其是神经退行性疾病。这些疾病包括阿尔茨海默病、帕金森病、癫痫、过度惊跳症和神经性疼痛。所有这些疾病都是由LGIC的显著功能障碍引起的。
LGIC抑制剂在开发针对癫痫、焦虑和神经退行性疾病（如阿尔茨海默病和帕金森病）的新型疗法中具有重要价值。它们在疼痛管理，特别是涉及神经性疼痛的情况下，也有潜在应用，因为正常的离子通道功能受损。LGIC抑制剂选择性地靶向这些通道，并提供恢复正常细胞功能的手段，与作用更广泛的药物相比，可能具有更少的副作用。LGIC的特异性和多样性使其成为有吸引力的靶点，允许开发更针对性的疗法，以应对广泛的病理状况。
我们的LGIC抑制剂库是药物发现的一个有前途的工具，它提供了多种化合物，可以筛选出在各种神经和精神疾病中的潜在治疗效果。该库通过提供广泛的LGIC靶向分子，加速了识别和优化新型抑制剂的过程，并简化了与LGIC功能障碍相关疾病的新型有效疗法的开发。

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