第一种方法利用Bormann-Wasserman策略（BWS）进行环扩展，促进10-12元内酰胺的合成。该方法为大量功能丰富的螺环和稠合支架提供了入口，扩展了药物发现可及的化学空间。这些支架因其结构复杂性和与蛋白质靶点高亲和力结合的潜力而特别吸引人，而这通常是小分子难以实现的。
ChemDiv研究团队实施的第二种方法涉及线性肽模拟物的点击大环化。该技术利用末端带有炔烃和叠氮基团的线性前体，通过高效和选择性的环化过程形成14-22元大环肽模拟物。所得大环化合物展现出增强的结构多样性，并专门为有效的PPI调节而设计。
通过这些精密的合成策略，ChemDiv成功开发了一系列新颖且多样的大环支架。该库现拥有超过3000种库存分子，每一种都是蛋白质-蛋白质相互作用的潜在调节剂。这一庞大的集合不仅突显了大环化合物在药物发现中的多功能性，还为识别能够干预由PPI调控的复杂生物过程的有效治疗剂开辟了新途径。对中大型大环化合物的重视反映了向探索新分子框架的战略转变，这些框架能够克服传统小分子和肽的局限性，为下一代治疗药物的开发提供了丰富的资源。