片段基药物设计（FBLD）可用于寻找金属酶抑制剂的新的金属结合基团。已经证明几种小分子螯合剂能有效抑制金属蛋白质，因此基于金属螯合剂的通用片段库的设计、合成和使用对于FBLD应用是非常令人感兴趣的。螯合剂展示了适合FBLD筛选的结合亲和力，并提供了一系列多样的分子平台，可用于开发引领化合物。此外，螯合剂结合金属离子的特性使得在没有复合物的实验结构数据的情况下，更好地预测它们在蛋白质活性位点内的可能结合位置。