库设计
在第一阶段，从蛋白质数据库（Protein Data Bank）获取了所有与小分子磷酸二酯酶抑制剂（除片段外）结合的PDE10的X射线结构。然后，在进行多样性分析并丢弃最相似的结构后，生成了42个3D药效团模型，并对其与Life Chemicals HTS化合物库进行了筛选。除了配体特征外，这些模型还包括PDE10A活性位点的边界。

通过应用12个药效团假设，大约有10,000个虚拟筛选命中化合物被发现，并进入第二阶段 - 分子对接。对接（Glide，Schrödinger）是基于3个构象不同的PDE10A结构进行的。在对接和手动检查复合物之后，选出了1,450个评分最高且结构多样的潜在磷酸二酯酶PDE10抑制剂，并构建了PDE10专注的筛选化合物库。该库符合Lipinski五规则，并且不包含PAINS、有毒和反应性化合物。