钾通道分子库

Potassium Channel Blocker Library
产品编号: L7300

钾离子通道几乎存在于所有生物体中。它们选择性跨膜转运钾离子,广泛分布于各种细胞类型,参与各种生理和病理反应,如细胞膜兴奋性的产生、神经递质的释放、保护心肌和抗心律失常等,而且和学习记忆的损伤、体温调控有着广泛的联系。钾通道阻滞剂,是一类可抑制 K+通过膜通道的化合物,种类很多,有无机离子(如 Cs、Ba 等),有机化合物(如 TEA、4-AP 等),多种毒素(如蝎毒、蛇毒、蜂毒等)以及目前临床治疗药物。 TargetMol 钾通道分子库集合了文献报道的多种钾通道的阻滞剂或激动剂,是筛选特异性和高效性的靶向钾通道药物的理想工具。

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L7300
产品编号: L7300
规格
1 mg
30 μL x 10 mM (in DMSO)
50 μL x 10 mM (in DMSO)
100 μL x 10 mM (in DMSO)
250 μL x 10 mM (in DMSO)
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技术资料
产品描述
产品描述:
  • 215种钾通道相关化合物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选;
  • 作用于多个亚型钾通道,如Kir1.1、Kir3.x、Kir6.x和Kv7.1等;
  • 通过前期临床研究和临床实验,生物活性和安全性已经得到验证;
  • 其中一些抑制剂已得到FDA批准上市;
  • 详细的说明书,化合物结构、靶点信息、IC50值、活性描述等;
  • NMR和HPLC检测技术保证产品高纯度;
  • 所有化合物现货供应。
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化合物库组成
Potassium Channel
Autophagy
Sodium Channel
Calcium Channel
Adrenergic Receptor
Parasite
5-HT Receptor
AChR
Apoptosis
ATPase
COX
Dopamine Receptor
Endogenous Metabolite
Antibacterial
Cytochromes P450
ABC Transporter
EGFR
Histamine Receptor
iGluR
MRP
NF-κB
NMDAR
Others
PDE
PPAR
STAT
Topoisomerase
AMPK
Antibiotic
Antifungal
Carbonic Anhydrase
Chloride channel
Drug Metabolite
ERK
GPR
HMG-CoA Reductase
JNK
NADPH
P-gp
Reactive Oxygen Species
TNF
TRP/TRPV Channel
Antifection
BCRP
Beta Amyloid
CaMK
Caspase
CFTR
DNA
DNA gyrase
DNA/RNA Synthesis
FXR
GABA Receptor
Gap Junction Protein
GluR
GSK-3
IL Receptor
Integrin
IκB/IKK
LDL
Mitochondrial Metabolism
Monoamine Transporter
mTOR
Na+/Ca2+ Exchanger
NO Synthase
NOS
p38 MAPK
PAFR
PAI-1
PKC
Platelet aggregation
Proteasome
Proton pump
SARS-CoV
Thrombin
TLR
VEGFR
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