最近发表的研究表明，与大多数蛋白质更常规结合位点的抑制剂相比，PPI（蛋白-蛋白相互作用）抑制剂通常体积更大、亲脂性更强。其中一个颇具前景的假设是：在具有较高亲脂性的外围取代基中，结合一个高度疏水的核心结构。考虑到生物活性化合物的化学空间已趋于饱和，其中富含sp²杂化的芳香结构常常导致毒性和代谢活性差的问题，我们提出精心设计并合理选择一系列疏水性更强、更具三维结构的构建模块（building blocks，简称BBs，富含sp³杂化），这些模块可作为合成潜在PPI抑制剂的核心结构。

多年来，我们团队一直致力于具有多个多样化位点、富sp³碳骨架的新型构建模块的设计与合成工艺优化，已成功开发出超过400种独特的化学类型（chemotypes）。我们采用了一系列筛选参数与分子描述符相结合的方法，用于评估这些构建模块的多样性，并筛选出具有成为潜在蛋白-蛋白相互作用（PPI）类药核心结构的构建模块。筛选过程中应用了以下参数：

• 可选用DMSO耐受的96/384孔板或2D 条形码编码管；
• 干粉蓝冰运输，DMSO溶液干冰运输；
• 排布：96孔板：1st & 12th 空白对照，384孔板：1st & 2nd & 23th & 24th空白对照。