最近发表的研究表明，PPI（蛋白质-蛋白质相互作用）抑制剂通常比大多数蛋白质的标准结合位点的抑制剂更大、更亲脂性。其中一个有希望的假设是高度疏水的核心结构与周围的更亲脂性取代基的结合。考虑到充斥着以富含sp2芳香结构为主的生物活性化合物的化学空间，这些结构常常导致毒性和代谢活性较差，我们提出了经过精心设计和合理选择的亲脂性和更立体的构建块（富含sp3）的集合，可以用作潜在的PPI抑制剂合成中的核心结构。多年来，我们的团队一直致力于设计和优化合成程序，开发了400多种独特的化学类型的新型富含sp3的砌块。我们将一系列过滤参数与分子描述符相结合，评估多样性和砌块作为有前景的PPI药物核心的评估。