该库是基于受体的虚拟筛选设计的，使用了SARS-CoV-2 NSP13的同源模型。整个过程包括将药物样绿色集合体精确灵活地对接到解旋酶活性位点。最终化合物的选择基于对酶活性位点关键结构决定因素的检查，包括配体结合、对接得分以及与关键活性位点氨基酸残基之间的分子间氢键。
所设计的 SARS-CoV-2 解旋酶靶向文库仅包含类药物化合物 (PAINS 化合物被过滤掉)。该库旨在筛选项目，以发现新的化合物的活性对 SARS-CoV-2。