共价结合分子的选择基于特定结构片段（功能基团或“弹头”）的组合，这些片段被报道能够与蛋白质结合位点中的丝氨酸残基形成共价键，并符合类药性筛选标准。最初，从专有的高通量筛选化合物库中挑选出超过25,000种潜在的丝氨酸共价抑制剂，并加入主共价筛选库中。
通过结构多样性筛选的进一步细化，最终在本筛选库中呈现了3,800种丝氨酸共价结合物。这些结构多样的筛选化合物在反应性和基本稳定性方面进行了优化，符合内部药物化学（MedChem）和PAINS结构筛选标准，使其成为药物发现中共价筛选工作的理想起点。