SH2化合物库
Src同源2（SH2）结构域是由大约100个氨基酸组成的模块化单元，能够特异性识别并结合靶蛋白上的酪氨酸磷酸化肽序列，从而促进细胞内蛋白质间的相互作用。
SH2结构域在调控多种生理过程的细胞信号传导途径中扮演着关键角色，这些过程包括细胞生长、分化、迁移和凋亡。这些结构域作为细胞内蛋白质间相互作用的重要媒介，通过选择性地与磷酸化的酪氨酸残基相互作用，SH2结构域促进了信号复合物在精确细胞位置的组装，从而确保对外部或内部刺激的准确信号传导。这种特异性和多功能性使SH2结构域成为控制免疫反应、细胞周期进程和细胞代谢的信号传导途径中不可或缺的组成部分，突显了它们在维持细胞稳态和功能中的重要性。
从药物发现的角度来看，SH2结构域调节关键信号通路的能力为治疗干预提供了宝贵的机会。SH2结构域的异常活性通常与多种疾病的发病机制相关，包括癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病，其中信号转导失调促进了疾病进展。通过小分子抑制剂或调节剂靶向SH2结构域，有可能恢复正常的信号动态，为对抗关键信号通路的病理性过度激活或抑制提供战略方法。SH2结构域相互作用的特异性还允许开发靶向疗法，最大限度地减少脱靶效应，从而提高治疗效果和患者安全性。因此，理解SH2结构域的生理作用和机制不仅推进了我们对细胞信号过程的认识，还为设计复杂疾病的创新治疗方法开辟了新途径。
ChemDiv针对Src同源2结构域的小分子库包含12,000种化合物。
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陶术生物化合物库目录(60.2 MB) 
库化合物信息
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SDF 迄今为止，蛋白质数据库（PDB）中已记录了超过50种小分子SH2结构域抑制剂的晶体复合物。基于选定的X射线数据（PDB编号：2WKM、3GQL和4AOI），开发了一个四中心药效团模型。随后，参考化合物从其二维结构出发，未进行立体化学指定，被对接入该模型。对接结果显示与参考溶液活性有良好的相关性（平均RMSD = 0.2）。
使用该药效团模型对SH2域库中的所有化合物进行了评估。得分较高的分子被纳入库中，占总收集量的50%以上。这种方法增强了库在发现有效SH2域抑制剂方面的相关性，凸显了将晶体学见解与药效团建模相结合在药物发现中的实用性。
