大多数化合物集合都是基于发现通过非共价相互作用与目标结合的分子的前提下创建的。因此，能够与蛋白质形成共价键的高活性亲电和亲核化合物被故意避免，主要是由于与免疫原性相关的风险
然而，最近的研究表明，共价抑制剂可能在药物发现方面具有一定的优势，特别是对于需要完全失活的靶向。鉴于最近的兴趣，ASINEX精心制作了一套独特的782化合物分子，其中含有温和的亲电性部分，可能与目标蛋白中的半胱氨酸残基相互作用。骨架的多样性，从天然产物样系统到大环，为各种靶点和治疗领域(如激酶、蛋白酶、蛋白-蛋白相互作用和抗菌剂)的药物发现创造了多种机会。